Un equipo de investigadores ha logrado un avance significativo en el tratamiento de la fibrosis quística a través de la terapia génica. La fibrosis quística es una enfermedad genética que afecta principalmente a los pulmones y el sistema respiratorio, causando la acumulación de moco espeso y dificultando la respiración. Hasta ahora, no había una cura definitiva para esta enfermedad.
En este estudio, los investigadores utilizaron una técnica de terapia génica llamada CRISPR-Cas9 para corregir una mutación específica en el gen responsable de la fibrosis quística. Esta terapia permitió a las células pulmonares afectadas producir una proteína funcional que antes no podían generar debido a la mutación.
Los resultados del estudio mostraron que, en las muestras de tejido pulmonar tratado, las células recuperaron una función pulmonar más cercana a la normal. Aunque este enfoque está en sus primeras etapas y aún se necesita más investigación y pruebas, representa un avance prometedor en la búsqueda de tratamientos efectivos para la fibrosis quística.
Este logro demuestra el potencial de la terapia génica para abordar enfermedades genéticas graves y brinda esperanzas a las personas que padecen fibrosis quística y a sus familias en la búsqueda de un tratamiento más efectivo.